В РСПП обсудили предварительные результаты проведения эксперимента по прослеживаемости лекарственных средств для медицинского применения и сырья, используемого для их производства

4 июля 2024 года в РСПП состоялся круглый стол на тему «О ходе проведения на территории Российской Федерации эксперимента по прослеживаемости лекарственных средств и сырья, используемого для их производства».

Организатор мероприятия: Комиссия РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности при участии Комиссии РСПП по индустрии здоровья и Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности.

Открыл заседание и выступил его модератором Председатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, член Общественного совета при Росздравнадзоре Юрий Калинин, который подчеркнул, что уже проведена большая совместная работа по данному вопросу, а также отметил конструктивное взаимодействие всех заинтересованных сторон.

С приветственным словом выступил Вице-президент РСП по социальной политике и трудовым отношениям, председатель Комиссии РСПП по индустрии здоровья, президент Клуба инвесторов фармацевтической и медицинской промышленности Виктор Черепов, который подчеркнул важность и актуальность рассматриваемых вопросов, а также подчеркнул значимость запускаемого в начале 2025 года нацпроекта «Новые технологии сбережения здоровья», в который будут включены проекты по созданию новых медицинских изделий и лекарственных препаратов. Реализация данного проекта позволит обеспечить возможность производства на территории Российской Федерации до 90% номенклатуры перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, а медицинских изделий – до 40%, что в свою очередь положительно скажется на технологическом суверенитете отечественной фармацевтической и медицинской промышленности.

С основными докладами о ходе проведения эксперимента, предусмотренного постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2023 г. №2261 «О проведении на территории РФ эксперимента по прослеживаемости лекарственных средств для медицинского применения…» выступили заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Ольга Кравцова и руководитель Управления по работе с социально-значимыми товарами ООО «Оператор-ЦРПТ» Егор Жаворонков.

Докладчики проинформировали о ходе реализации эксперимента, работе по созданию автоматизированной системы прослеживаемости лекарственных средств и сырья для их производства в Государственной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (ГИС МТ), обеспечивающей механизм подтверждения соответствия фактического процесса производства лекарственных средств, представленным заявителем при получение документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса.

В ходе обсуждения результатов полугодового эксперимента, участники заседания высказали мнение о методических рекомендациях по проведению эксперимента, данных передаваемых в систему, их периодичности и объеме, мерах ответственности субъектов системы, прозрачности представляемых участниками эксперимента данных, эффективности и результативности системы, ее технических возможностей и другое. Принято решение продолжить совместную работу и вернуться к промежуточной оценке эксперимента в сентябре-октябре 2024 года, при необходимости с целью подготовки предложений по внесению в него коррективов.