8 ноября 2023 года в Москве открылся двухдневный III Всероссийский форум с международным участием «Обращение медицинских изделий «NOVAMED-2023».

Началось мероприятие с пленарного заседания под председательством руководителя Росздравнадзора Аллы Самойловой, в котором также приняли участие заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Сергей Глаголев, который зачитал приветствие от Министра здравоохранения Российской Федерации Михаила Мурашко; председатель Комитета Государственной Думы по охране здоровья Бадма Башанкаев; руководитель Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Антон Шалаев; член Коллегии (Министр) по техническому регулированию Евразийской Экономической Комиссии Виктор Назаренко; директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации Дмитрий Галкин (зачитал приветствие от Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации – Министра промышленности и торговли Российской Федерации Дениса Мантурова); заместитель руководителя Федеральной службы по аккредитации Александр Соловьев; член Правления Российского союза промышленников и предпринимателей, Председатель Комиссии по фармацевтической и медицинской промышленности, президент Союза Ассоциаций и предприятий фармацевтической и медицинской промышленности (Ассоциация «Росмедпром») Юрий Калинин. Также в онлайн-режиме перед участниками Форума выступила представитель Департамента медицинских изделий Государственного центра по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Республики Куба (CECMED) Жаклин Фонсека Алонсо, которая рассказала о нормативном правовом регулировании обращения отечественных медицинских изделий на Кубе.

В конце пленарного заседания состоялось торжественное подведение итогов Конкурса среди производителей «Безопасность медицинских изделий – на благо людей».

Далее участники мероприятия продолжили работу на тематических сессиях и круглых столах, в ходе которых обсуждались актуальные вопросы государственного контроля за обращением медицинских изделий на территории Российской Федерации, особенностей регистрации медицинских изделий (в том числе для диагностики in vitro) по национальной процедуре и правилам ЕАЭС, регулирования и стандартизации в области медицинских изделий, вопросов выведения инновационной продукции на российский рынок, инспектирования производства медицинских изделий, проблем и перспектив деятельности испытательных лабораторий (центров), а также технического обслуживания и ремонта медицинского оборудования.

Источник: РОСЗДРАВНАДЗОР