Именно такой была тема рабочей встречи, организованной Комитетом по охране здоровья.
Во встрече приняли участие: Бадма Башанкаев, председатель Комитета Госдумы по охране здоровья, Сергей Глаголев, замминистра здравоохранения РФ, Ольга Кобякова, директор ФГБУ «ЦНИИОИЗ»
, Николай Потекаев, директор ГБУЗ «МНПЦДК ДЗМ», главный внештатный специалист по дерматовенерологии и косметологии Минздрава России, главный внештатный специалист дерматовенеролог и косметолог ДЗМ, заведующий кафедрой кожных болезней и косметологии ГБОУ ВПО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России», руководитель Комиссии по вопросам исполнения госгарантий по оказанию медпомощи, Наталья Ильина, замдиректора по клинической работе — главный врач ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России, Виталий Омельяновский, генеральный директор ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России, Константин Разнатовский, декан терапевтического факультета, заведующий кафедрой дерматовенерологии СЗГМУ им. И.И. Мечникова, главный внештатный специалист по дерматовенерологии и косметологии Минздрава России по Северо-Западному федеральному округу и комитета здравоохранения г. Санкт-Петербург, Дарья Фомина, руководитель Московского городского научно-практического центра аллергологии и иммунологии ГБУЗ «ГКБ № 52 ДЗМ», главный внештатный специалист аллерголог-иммунолог ДЗМ, доцент кафедры клинической иммунологии и аллергологии ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России, Екатерина Елисеева, заведующая кафедрой общей и клинической фармакологии ФГБОУ ВО ТГМУ Минздрава России, главный внештатный клинический фармаколог Минздрава по Дальневосточному федеральному округу, Руслан Древаль, директор Центра Социальной Экономики, Вице-президент ассоциации врачей «Серебряный Крест», Юрий Жулев, сопредседатель Всероссийского союза пациентов, президент Всероссийского общества гемофилии, Олеся Мишина, президент Ассоциации поддержки граждан с кожными, пульмонологическими, аллергическими и иммуно-опосредованными болезнями «Путь к здоровью».
Обсуждали вопросы лекарственного обеспечения, финансирования, клинических рекомендаций, льгот, МКБ-10, изменений в законодательстве.
Зачастую заболевания, которым была посвящена встреча, могут протекать тяжело и приводить к инвалидности.
Ярчайшие примеры — это пациенты, страдающие псориазом, атопическим дерматитом или со сложными формами гидраденита. Эти заболевания полностью не вылечиваются, это на всю жизнь. При должном лечении они просто переходят в многолетнюю стойкую ремиссию. А вот при обострении заболевания сейчас пациенту приходится тратить драгоценное время на получение необходимых документов, прохождение комиссий, чтобы подтвердить свою инвалидность и вновь получать необходимые лекарства. Надо принципиально менять подход. У таких пациентов должна быть своевременная и правильная терапия.
Надо учитывать и то, что некоторыми заболеваниями, например, атопическим дерматитом, чаще всего страдают молодые люди, и они зачастую не хотели бы получать статус инвалида. При правильной, своевременной и доступной терапии качество их жизни может быть высоким.
Обозначили ещё одну задачу, которую надо решать: пролечившись в федеральном медуреждении и вернувшись в свой регион, пациент сейчас часто рискует остаться без быстрой льготной медикаментозной поддержки.
Особое внимание было уделено доступности для пациентов генно-инженерной терапии.
Вот некоторые задачи, выделенные участниками встречи:
усовершенствование подхода к установлению инвалидности и контролю за терапией;
проработка вопросов доступности лекарств и финансирования.
Источник: КОМИТЕТ ГД ПО ОХРАНЕ ЗДОРОВЬЯ
