20 февраля 2024 года прошло совместное заседание Экспертного совета Комитета Государственной Думы Российской Федерации по промышленности и торговле и Комитета по транспортному, дорожно-строительному и сельскохозяйственному машиностроению Союза машиностроителей России, на котором обсуждался вопрос о внесении изменения в Федеральный закон от 29 июня 2015 года № 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации». В рамках обсуждения на заседании выступил руководитель Комиссии по обращению медицинских изделий Общественного совета Росздравнадзора Александр Смирнов. В своем докладе он разъяснил особенности и проблемы обращения медицинских изделий в Российской Федерации.

Также при последующем обсуждении в дискуссионной форме обсуждаемой инициативы до участников была доведена официальная позиция Росздравнадзора в соответствии с письмом от 24 января 2024 года № 82/18кс-25, и затем А.Смирнов пояснил позицию отечественных производителей медицинских изделий в части стандартизации при регистрации и внесении изменений в регистрационное досье.