5 февраля председатель комиссии по вопросам обращения медицинской продукции и лекарственного обеспечения Общественного совета при Росздравнадзоре Лилия Титова приняла участие в IX фармацевтическом саммите «Регистрация, фармаконадзор и клинические исследования: новые горизонты и лучшие практики», организованном компанией «Статэндокс».

В своем выступлении Лилия Викторовна дала оценку изменившейся нормативной базе ЕАЭС с 1 января 2026 года, которая повлекла за собой ряд «льготных периодов», а также необходимость корректировки данных в ЕСКЛП и целый ряд сопутствующих трудностей. Особое внимание спикер уделила тем вопросам и нормативным актам, которые в той или иной степени отражаются на лекарственном обеспечении населения и могут нести риск дефектуры.