Депутаты Госдумы попросят Минздрав и Минпромторг ввести дифференцированные требования к регистрации медизделий разного класса риска — это должно ускорить вывод на рынок российских изделий

Действующие единые требования к регистрации медицинских изделий тормозят внедрение инноваций и перегружают органы аккредитации. Об этом говорили на заседании Экспертного совета при Комитете Госдумы по промышленности и торговле 1 февраля. Участники заседания договорились направить обращение в Минздрав и Минпромторг с просьбой ввести дифференцированные требования к регистрации медицинских изделий разного класса потенциального риска и тем самым ускорить процесс внедрения инновационных решений.

Подробности: ПАРЛАМЕНТСКАЯ ГАЗЕТА