Получила высшее медицинское образование в НижГМУ (сейчас ПИМУ) по специальности «лечебное дело», сертификат специалиста по специальности «неврология».

С 2005 года работает в индустрии клинических исследований инновационных лекарственных препаратов.

С 2016 года занимается обеспечением качества в таких областях разработки лекарственных препаратов как доклинические исследования, клинические исследования, фармаконадзор и обеспечение безопасности лекарственных средств на этапе разработки.

Занимает должность «Директор департамента обеспечения и контроля качества Медицинской дирекции АО Р-Фарм».

Является активным членом рабочей группы по разработке нормативных документов ЕАЭС в сфере клинических исследований со стороны представителей индустрии, принимает участие в заседаниях профильных комитетов АМФП