В своем выступлении Лилия Титова отметила актуальные темы: управление товарными запасами в системе маркировки, расширение номенклатуры для прямого акцепта, обратила внимание на нормативную базу по хранению и транспортировке препаратов, температурному картированию, полному переходу на электронный документооборот и ряд других.
Отдельно был поднят вопрос уточнения индикаторов риска для проверок оптового и розничного звеньев. Этот вопрос находится на контроле Общественного совета, который направил свои обращения в Министерство здравоохранения и Росздравнадзор по приказу Минздрава России от 13.02.2024 г. 057н «О внесении изменений в перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения».
По мнению экспертов, одна из норм приказа несет риск того, что добросовестные оптовые организации могут оказаться нарушителями обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств.
Кроме того, в данном приказе имеются нормы, изложение которых, по мнению фармобщественности, может толковаться неоднозначно».
По мнению Лилии Титовой, диалог бизнеса и власти поможет избежать излишних законодательных норм, а также эффективнее выстроить систему контроля на фармацевтическом рынке.